Binnen de laboratoriumwereld groeit het belang van klinisch onderzoek, en daarmee ook de rol van laboratoriummedewerkers bij klinische trials. Voor het nauwkeurig afnemen, verwerken en registreren van patiëntmateriaal gelden strikte regels en procedures, die steeds complexer worden. Veel laboratoria ontwikkelen hiervoor eigen werkwijzen – maar vaak lopen we tegen dezelfde uitdagingen aan.

Daarom start de NVML een nieuwe werkgroep voor trialcoördinatoren

Deze werkgroep is bedoeld voor labprofessionals die betrokken zijn bij klinische studies, bijvoorbeeld als trialcoördinator, researchmedewerker of analist. Het doel: kennis en ervaringen delen, elkaar versterken en samen zorgen voor meer uniformiteit en efficiëntie in het werk.

“Waarom telkens het wiel opnieuw uitvinden, als we zoveel van elkaar kunnen leren?” – Marleen Schipper, initiatiefnemer werkgroep en coauteur van dit artikel

De werkgroep biedt ruimte om vraagstukken rondom regelgeving, protocollen, verwerking, logistiek, samenwerking met onderzoeksteams en biobanken te bespreken. Ook biedt het kansen voor netwerkvorming, scholing en het opzetten van gezamenlijke initiatieven, zoals een studiedag.

Iets voor jou?

Werk jij binnen het laboratorium aan of rondom klinische trials? Meld je dan aan voor de werkgroep Trialcoördinatoren via nvml@nvml.nl. Wij brengen je in contact met gelijkgestemden en denken mee over een eerste bijeenkomst.

Samen zorgen we ervoor dat dit belangrijke, maar vaak nog onderbelichte onderdeel van ons vak een stevige plek krijgt binnen de NVML.