09:30 - 10:00

• Ontvangst

10:00 - 10:05

• Opening door de NVML

10:05 - 10:40

• HEp2 immunofluorescentie patroonherkenning - implementatie van de Nederlandse ANA richtlijn aan de hand van casuïstiek

  Meer informatie

  Dr. J. van Beers, laboratoriumspecialist klinische chemie & medische immunologie

  HEp2 immunofluorescentie patroonherkenning is een fundamentele techniek in de diagnostiek van auto-immuunziekten, waarbij fluorescentiepatronen op HEp-2 cellen indicaties geven voor de aanwezigheid van antinucleaire antilichamen (ANA). Antinucleaire antilichamen (ANA) zijn auto-antistoffen die gericht zijn tegen componenten van de celkern, zoals DNA, histonen en diverse nucleaire eiwitten. Ze vormen een belangrijke serologische marker in de diagnostiek van auto-immuunziekten. De aanwezigheid van ANA alleen is echter niet diagnostisch; ook bij gezonde personen kunnen lage titers voorkomen. Daarom is interpretatie altijd afhankelijk van titer, patroon en klinische context. In de presentatie komen handvaten aan bod voor patroonherkenning en wordt de implementatie van de Nederlandse ANA-richtlijn, geïllustreerd aan de hand van casuïstiek.

10:40 - 11:15

• Cytokinen binnen de immunodiagnostiek

  Meer informatie

  Dr. S. Nierkens - Medisch immunoloog

  Cytokinen en andere immuunmediatoren vormen een rijke bron aan informatie over ziekte, immuundysregulatie en respons op therapie. Met de opkomst van high-throughput proteomics kunnen we deze signalen steeds gedetailleerder en dynamischer in kaart brengen, bijvoorbeeld in contexten zoals autoimmuniteit, CAR-T therapie, graft-versus-host disease en solide tumoren. Toch blijft de vertaling naar klinische besluitvorming uitdagend. Technische variatie, batch-effecten, sample handling en beperkte reproduceerbaarheid kunnen de interpretatie van biomarkers aanzienlijk beïnvloeden. In deze presentatie bespreek ik hoe proteomics kan bijdragen aan diagnostiek en prognose, maar ook waar de valkuilen liggen. Aan de hand van recente voorbeelden laat ik zien dat niet alleen de meting, maar vooral de context, standaardisatie en validatie bepalend zijn voor klinische toepasbaarheid. Uiteindelijk draait het om één vraag: wanneer wordt een moleculair signaal voldoende robuust om een klinisch besluit te ondersteunen?

11:15 - 11:45

• Koffie-/theepauze

11:45 - 12:20

• AIH of ASC? De nieuwe richtlijn als diagnostisch kompas

  Meer informatie

  Dr. Liesbeth Bakker-Jonges, medisch immunoloog

12:20 - 13:15

• Lunchpauze

13:15 - 13:50

• Het brein onder vuur: inzicht in neuronale antistoffen

  Meer informatie

  dr. Sharon Veenbergen

13:50 - 14:25

• Complement diagnostiek

  Meer informatie

  Dr. Kyra Gelderman, laboratoriumspecialist Medische Immunologie

  In welke klinische context en met welk doel vraag je nou complement diagnostiek aan en wat betekenen de uitkomsten? Welke combinatie van testen geeft het meest conclusieve antwoord en wat zijn de pitfalls van verschillende assays? Ook is de pre-analyse natuurlijk essentieel. Vandaag worden deze zaken uitgelegd in de context van het complement systeem en klinische beelden.

14:25 - 14:55

• Koffie-/theepauze

14:55 - 15:30

• Onderwerp volgt

15:30 - 15:35

• Evaluatie via Mentimeter

15:35 - 16:30

• Afsluiting met borrel en netwerken